近日，我院农业农村部长江上游传粉昆虫资源保护与利用重点实验室的马振刚副教授/周泽扬教授研究团队在衰老生物学研究领域国际顶级期刊、中科院一区TOP期刊《Aging Cell》（近五年平均影响因子9.098，实时影响因子7.68）发表题为“Unveiling the AcSirt2‑FOXO‑mitophagy axis: insights into mitochondrial quality control and delayed aging in Apis cerana”的研究论文。该研究首次在社会性昆虫中揭示了AcSirt2-FOXO-线粒体自噬调控轴延缓蜜蜂大脑衰老的分子机制，为理解社会性昆虫衰老的进化规律提供了全新视角，也为开发延缓蜜蜂衰老、促进健康养蜂的干预策略奠定了重要理论基础。

蜜蜂是自然界最重要的传粉昆虫，对农作物增产提质、生物多样性维系及生态系统平衡具有不可替代的作用。然而，蜜蜂种群数量在全球范围内持续下降，已成为威胁农业可持续发展和生态安全的重大问题。衰老是影响蜜蜂工蜂劳动能力、采集效率和蜂群健康的关键因素，深入解析蜜蜂衰老的分子调控机制，对于延缓工蜂衰老、延长有效授粉窗口期、保障蜂群生产力具有重要的科学意义和应用价值。

研究团队以东方蜜蜂为模型，系统揭示了AcSirt2-FOXO-线粒体自噬调控轴延缓大脑衰老的分子机制。研究发现，AcSirt2随年龄下降导致线粒体损伤累积和自噬流受阻；而过表达AcSirt2或药物激活Sirt2，可通过介导FOXO去乙酰化，激活PINK1/Parkin依赖的线粒体自噬并协同增强TCA循环和ATP合成，从而清除受损线粒体、降低氧化应激、改善能量代谢。体内敲低AcSirt2使蜜蜂寿命缩短37.8%、运动能力下降，而激活AcSirt2则会使延长寿命42.9%、维持大脑年轻态。该研究首次在社会性昆虫中建立Sirt2-FOXO-线粒体自噬调控轴，将Sirtuin介导的衰老调控机制拓展至具有复杂社会行为的蜜蜂，为延缓蜜蜂衰老和健康养蜂提供了新靶点。

本论文第一作者为博士研究生马强，共同第一作者兼第一通讯作者为马振刚副教授，共同通讯作者为周泽扬教授。研究工作得到了研究团队许金山教授、黄敦元教授、李治教授、党晓群副教授、范晓东老师，以及西南大学包佳玲教授、潘国庆教授及美国密歇根州立大学黄智勇教授等的大力支持与指导。该研究获得了国家自然科学基金项目、重庆市自然科学基金项目、重庆市教委科学技术研究计划项目、国家现代农业产业技术体系专项资金项目以及重庆市现代山地特色高效农业产业技术体系项目的资助。

农业农村部长江上游传粉昆虫资源保护与利用重点实验室长期致力于中华蜜蜂种质创制与良种繁育、传粉昆虫保护与利用、资源昆虫病原微生物致病机理与防治、蜂产品活性物质研究与利用等方面的研究。近年来，研究团队围绕蜜蜂生物学、蜜蜂重要疾病病原致病机理解析及蜂病虫害防控等领域面临的具体瓶颈问题进行持续攻关，在蜜蜂衰老调控机制、蜜蜂重要病虫害致病机制解析、蜜蜂病虫害快速检测方法建立等方面取得了一系列研究进展。此项成果的发表，不仅是我院在资源昆虫与生物医学交叉前沿领域长期深耕的结晶，更生动诠释了我院在相关领域日益增强的学术影响力。

供稿：马振刚

一审一校：朱  波

二审二校：乐  涛

三审三校：付长波